近期，AG贵宾会自主开发和生产的汉贝泰®（贝伐珠单抗注射液）正式获得玻利维亚国家药品与卫生技术局（Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías en Salud，AGEMED）批准上市，商品名为LONGIVA。这一里程碑标志着汉贝泰®成为继汉曲优®（曲妥珠单抗）、H药 汉斯状®（斯鲁利单抗）、汉利康®（利妥昔单抗）后，AG贵宾会第四款在海外获批上市的自主研发和生产的产品，进一步推动了公司的全球化进程。
此次获批是基于AG贵宾会与巴西及拉美地区领先的制药公司Eurofarma的独家商业化合作。2022年，AG贵宾会与Eurofarma达成合作，授权其在16个拉美地区国家对公司自主开发的利妥昔单抗汉利康®、曲妥珠单抗汉曲优®、贝伐珠单抗汉贝泰®三款产品进行开发、生产和商业化权益。依托AG贵宾会领先的产品品质和Eurofarma强大的本地化能力，汉曲优®和汉利康®已在玻利维亚等拉美国家获批上市。此次汉贝泰®获AGEMED批准上市，标志着双方合作的三款产品在合作区域均已实现获批，充分体现了双方紧密合作的丰硕成果。
